đéo có hình chó nó tin
Địt Bùng Đạo Tổ
Thuốc Theophylline 200mg, điều trị hen suyễn giả, chỉ đạt 6,3% hàm lượng, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra công văn khẩn.
Cơ quan chức năng phát hiện thuốc giả. Ảnh AI
Sản phẩm mang tên Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg), số lô 21127, do Pharmacy Laboratories Plus sản xuất, bị phát hiện không đạt chất lượng và không có thông tin pháp lý cần thiết trên nhãn. Cục Quản lý Dược vừa phát đi văn bản chỉ đạo khẩn sau khi Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội báo cáo kết quả kiểm nghiệm.
Theo đó, mẫu thuốc được lấy tại Nhà thuốc An An (số 153, Tổ dân phố 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, Hà Nội) chỉ đạt 6,3% hàm lượng Theophylin so với thông tin ghi trên nhãn, vi phạm nghiêm trọng tiêu chuẩn định lượng. Đáng chú ý, sản phẩm không có số Giấy đăng ký lưu hành (GĐKLH) và/hoặc Giấy phép nhập khẩu (GPNK), cũng như không ghi rõ đơn vị nhập khẩu, dấu hiệu điển hình của thuốc giả.
Trước đó, ngày 31.12.2024, Cục Quản lý Dược đã từng phát đi cảnh báo về loại thuốc giả cùng tên, cùng số lô 21127 nhưng ghi ngày sản xuất và hạn dùng khác (NSX 20.8.2022, HD 20.8.2026). Thông tin trên nhãn ghi nơi sản xuất là “Pharmacy Laboratories Plus (Warszawa)”, cũng không có GĐKLH/GPNK.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế TP.Hà Nội phối hợp với các lực lượng công an, quản lý thị trường và Ban chỉ đạo 389 địa phương khẩn trương thanh tra Nhà thuốc An An, truy xuất nguồn gốc lô thuốc và xử lý nghiêm theo quy định pháp luật. Kết quả phải được báo cáo trước ngày 31.5.2025.
Cục cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân về loại thuốc giả này, không mua bán, không sử dụng, đồng thời kịp thời báo cáo các dấu hiệu nghi ngờ về thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế hoặc chức năng để ngăn chặn nguy cơ lan rộng.
Cơ quan chức năng phát hiện thuốc giả. Ảnh AI
Sản phẩm mang tên Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg), số lô 21127, do Pharmacy Laboratories Plus sản xuất, bị phát hiện không đạt chất lượng và không có thông tin pháp lý cần thiết trên nhãn. Cục Quản lý Dược vừa phát đi văn bản chỉ đạo khẩn sau khi Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội báo cáo kết quả kiểm nghiệm.
Theo đó, mẫu thuốc được lấy tại Nhà thuốc An An (số 153, Tổ dân phố 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, Hà Nội) chỉ đạt 6,3% hàm lượng Theophylin so với thông tin ghi trên nhãn, vi phạm nghiêm trọng tiêu chuẩn định lượng. Đáng chú ý, sản phẩm không có số Giấy đăng ký lưu hành (GĐKLH) và/hoặc Giấy phép nhập khẩu (GPNK), cũng như không ghi rõ đơn vị nhập khẩu, dấu hiệu điển hình của thuốc giả.
Trước đó, ngày 31.12.2024, Cục Quản lý Dược đã từng phát đi cảnh báo về loại thuốc giả cùng tên, cùng số lô 21127 nhưng ghi ngày sản xuất và hạn dùng khác (NSX 20.8.2022, HD 20.8.2026). Thông tin trên nhãn ghi nơi sản xuất là “Pharmacy Laboratories Plus (Warszawa)”, cũng không có GĐKLH/GPNK.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế TP.Hà Nội phối hợp với các lực lượng công an, quản lý thị trường và Ban chỉ đạo 389 địa phương khẩn trương thanh tra Nhà thuốc An An, truy xuất nguồn gốc lô thuốc và xử lý nghiêm theo quy định pháp luật. Kết quả phải được báo cáo trước ngày 31.5.2025.
Cục cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân về loại thuốc giả này, không mua bán, không sử dụng, đồng thời kịp thời báo cáo các dấu hiệu nghi ngờ về thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế hoặc chức năng để ngăn chặn nguy cơ lan rộng.
