Hiện hướng dẫn và khuyến cáo điều trị ung thư tại Việt Nam tương đồng với thế giới, nhưng các liệu pháp điều trị vẫn còn nhiều hạn chế, đặc biệt với ung thư đại trực tràng di căn.
Do tình trạng bệnh nặng, thường phát hiện ở giai đoạn muộn, khả năng đáp ứng điều trị không cao, hóa trị đến nay vẫn là một trong những phương pháp điều trị chính cho nhiều loại ung thư ở giai đoạn di căn. Dẫu vậy, theo thời gian, phần lớn các trường hợp tế bào ung thư vẫn phát triển trở lại sau hóa trị, nguy cơ chuyển nặng hơn.
Liệu pháp miễn dịch cũng chỉ có hiệu quả với khoảng 5% bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn. Do đó, thế giới rất cần những giải pháp cho 95% bệnh nhân còn lại, nhất là những người không đáp ứng với các phác đồ điều trị hiện có.
RBS2418 là thuốc điều trị ung thư miễn dịch đường uống được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt thử nghiệm lâm sàng. Công trình nghiên cứu này thuộc Công ty công nghệ sinh học Hoa Kỳ Riboscience, được phát triển bởi nhóm chuyên gia danh tiếng hàng đầu tại Đại học Stanford, Mỹ.
Đại diện nhóm nhà khoa học thực hiện nghiên cứu, GS.TS.BS. Jeffrey S. Glenn nhận định: "Loại thuốc này có khả năng tạo ra cuộc cách mạng trong điều trị ung thư đại trực tràng".
"Nỗ lực để có thể mang được thuốc tiềm năng này về Việt Nam là cơ hội quý báu cho những bệnh nhân, giúp họ có thêm cơ hội được sống khỏe mạnh. Chúng tôi sẽ hết sức nỗ lực đóng góp một phần của nghiên cứu mang tính đột phá này, Viện Nghiên cứu Tâm Anh hy vọng sẽ trở thành điểm đến khoa học cho các nhà khoa học Việt Nam và thế giới quan tâm đến các loại thuốc, vaccine và các phương pháp khám, chữa bệnh mới", bác sĩ Phương Lễ Trí nói.
Do tình trạng bệnh nặng, thường phát hiện ở giai đoạn muộn, khả năng đáp ứng điều trị không cao, hóa trị đến nay vẫn là một trong những phương pháp điều trị chính cho nhiều loại ung thư ở giai đoạn di căn. Dẫu vậy, theo thời gian, phần lớn các trường hợp tế bào ung thư vẫn phát triển trở lại sau hóa trị, nguy cơ chuyển nặng hơn.
Liệu pháp miễn dịch cũng chỉ có hiệu quả với khoảng 5% bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn. Do đó, thế giới rất cần những giải pháp cho 95% bệnh nhân còn lại, nhất là những người không đáp ứng với các phác đồ điều trị hiện có.
RBS2418 là thuốc điều trị ung thư miễn dịch đường uống được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt thử nghiệm lâm sàng. Công trình nghiên cứu này thuộc Công ty công nghệ sinh học Hoa Kỳ Riboscience, được phát triển bởi nhóm chuyên gia danh tiếng hàng đầu tại Đại học Stanford, Mỹ.
Đại diện nhóm nhà khoa học thực hiện nghiên cứu, GS.TS.BS. Jeffrey S. Glenn nhận định: "Loại thuốc này có khả năng tạo ra cuộc cách mạng trong điều trị ung thư đại trực tràng".
"Nỗ lực để có thể mang được thuốc tiềm năng này về Việt Nam là cơ hội quý báu cho những bệnh nhân, giúp họ có thêm cơ hội được sống khỏe mạnh. Chúng tôi sẽ hết sức nỗ lực đóng góp một phần của nghiên cứu mang tính đột phá này, Viện Nghiên cứu Tâm Anh hy vọng sẽ trở thành điểm đến khoa học cho các nhà khoa học Việt Nam và thế giới quan tâm đến các loại thuốc, vaccine và các phương pháp khám, chữa bệnh mới", bác sĩ Phương Lễ Trí nói.
