Đạo lý Bệnh ALS và những bi kịch chết từ từ trong đau buồn

Hội chứng ALS (viết tắt của Amyotrophic Lateral Sclerosis), còn được gọi là bệnh xơ cứng cột bên teo cơ hoặc bệnh Lou Gehrig, là một bệnh lý thoái hóa thần kinh nghiêm trọng, ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh vận động trong não và tủy sống. Ở vina thì ít thấy bệnh này nên có lẽ cũng ít ai biết tới tên của nó

Triệu chứng của ALS:

  • Yếu cơ, thường bắt đầu ở tay hoặc chân.
  • Chuột rút và co giật cơ.
  • Khó khăn trong việc nói, nuốt và thở.
  • Mất khả năng vận động và kiểm soát cơ.
Ở giai đoạn cuối của bệnh này là liệt từ từ cơ thể, khó thở, không nói được và chết

Nguyên nhân:


Nguyên nhân chính xác của ALS chưa được biết rõ, nhưng có một số yếu tố liên quan như:
  • Di truyền: Khoảng 5-10% các trường hợp có tính di truyền.
  • Yếu tố môi trường: Tiếp xúc với hóa chất độc hại, chấn thương hoặc căng thẳng oxy hóa

ALS tiến triển nhanh và không thể chữa khỏi. Bệnh thường bắt đầu từ các cơ nhỏ và dần dần lan ra toàn cơ thể, dẫn đến mất khả năng vận động, nói chuyện, nuốt và thở.
  • Hiện tại chưa có cách chữa khỏi ALS, nhưng có một số thuốc giúp làm chậm tiến triển bệnh, chẳng hạn như RiluzoleEdaravone.
  • Vật lý trị liệu, liệu pháp ngôn ngữ và thiết bị hỗ trợ có thể giúp cải thiện chất lượng cuộc sống.
Theo t nghiên cứu báo chí thì bệnh này xuất hiện nhiều hơn ở Nhật, cho dù tỉ lệ mắc bệnh này là khá thấp, khoản 2 người trên 10.000 người
Vụ 2 bác sĩ giúp bệnh nhân tự sát là một trong vụ nổi tiếng làm người ta nhớ tới bệnh này

Thời gian gần đây, căn bệnh thoái hóa có tên là xơ cứng teo cơ một bên (ALS) được truyền thông nhắc tới nhiều sau vụ 2 bác sĩ ở Kyoto bị cảnh sát bắt giữ vì dường như đã giúp thực hiện một vụ tự sát. Các bác sĩ này cho biết một phụ nữ 51 tuổi mắc bệnh ALS đã đề nghị họ cho mình được chết. Vụ việc đã gây sốc cho những người đang cố gắng sống chung với căn bệnh này.
“Tôi hiểu chị ấy cảm thấy thế nào, nhưng giá như chị ấy tiếp tục chiến đấu với căn bệnh này cùng với tôi”. Anh Fujita Masahiro, một bệnh nhân ALS 40 tuổi đã nói như vậy.

Anh Fujita được chẩn đoán mắc căn bệnh này khi 31 tuổi. Khi đó, anh đang làm việc tại một công ty quảng cáo, tuy nhiên căn bệnh ALS đã khiến anh dần bị liệt. Năm năm trước, anh vẫn còn có thể dùng mắt điều khiển máy tính. Còn hiện tại, hầu như anh không còn chuyển động mắt được nữa.
Điều đó cũng có nghĩa là bị bệnh này sẽ cảm thấy vô cùng đau đớn, bất lực, bạn không thể chết ngay lập tức, mà là tiếp tục sống cuộc sống bị phế nhân tay, thậm chí là cổ, đầu, cơ thể như bị tê liệt từ từ (nên ai bị tê tay lâu dài thì coi chừng).

Hiện khoa học vẫn chưa có plan rõ ràng cho việc chữa trị, chỉ có thuốc riluzole để tăng kết nối thần kính (giống bị mất wifi) thuốc có thành phần giống Bột ngọt, nhưng nếu uống nhiều glutamat quá thì cũng gây tê liệt thần kinh, nhìn chung bị ALS là hết đường sống, vô cùng tuyệt vọng, và đặc biệt là do rất ít người bị nên sự cảm thông hay thấu hiểu cũng ít luôn. Người bệnh sẽ chết dần trong cô đơn buồn bã mà không ai giúp gì được cả.

Cuối cùng, tại sao t biết bệnh này, vì bác sĩ có thông báo t có dấu hiệu ALS 😌

Một vài nghiên cứu nói người Nhật có tỉ lệ bị ALS cao hơn nước khác một chút do vì ăn hải sản có nhiễm kim loại nặng và loạn luân cũng góp phần.... Chưa rõ có đúng hay không nhưng truyện tranh Nhật thi thoảng cũng có vài tác phẩm, tình cờ t bắt gặp 1 truyện hentai có đề cập tới ALS, tất nhiên cũng là 1 hentai khá buồn.

204.webp

205.webp

206.webp

212.webp

217.webp
 
Anh Fujita phải dựa vào cô Nakano Chiaki, nữ y tá đã chăm sóc anh gần 10 năm qua và có thể hiểu anh đang nghĩ gì bằng cách theo dõi từng chuyển động nhỏ của đồng tử trong mắt anh. Cô Nakano nói rằng cô dựa trên hiểu biết của mình về tính cách của anh Fujita và các yếu tố khác để hình dung anh muốn nói gì, sau đó diễn đạt điều đó thành lời để anh xem cô nói đã chính xác hay chưa.

Cô nói: “Dựa trên những cuộc nói chuyện giữa chúng tôi suốt 10 năm qua, tôi cố cảm nhận anh Fujita đang suy nghĩ gì”.


Về trường hợp ở Kyoto, người phụ nữ trong câu chuyện ngay trước khi qua đời đã viết trên Twitter về cảm xúc của mình như sau: “Ngày nào cũng đầy sự xúc phạm và khốn khổ. Tôi không thể chịu đựng được nữa. Xin hãy cho tôi được chết”.

Khi nghe về câu chuyện này, thoạt tiên anh Fujita thấy vô cùng giận dữ. Anh nghĩ các bác sĩ và cả xã hội lẽ ra nên giúp người phụ nữ đó được sống. Anh nói đôi khi anh cũng muốn chết nhưng anh luôn chọn sống tiếp.

Với anh Fujita, lúc anh mong muốn được chết nhất là khi tưởng tượng cuộc sống sẽ ra sao khi anh vẫn tỉnh táo nhưng hoàn toàn không có khả năng truyền đạt suy nghĩ của mình.

Bảy năm trước, anh đã viết như sau trong 1 cuốn sách: “Trạng thái bị liệt toàn thân, đó chính là điều tôi sợ nhất. Tôi luôn muốn chết, nhưng tôi cũng muốn sống. Tôi vẫn đang chiến đấu từng giây từng phút và hầu như không có thời gian buông lơi”.

Tám năm trước, anh Fujita lập 1 tổ chức, làm việc cùng bạn bè và người quen để tìm ra phương pháp điều trị bệnh ALS cũng như nâng cao nhận thức của cộng đồng về căn bệnh này. Sau khi nghe về cái chết nhân đạo, anh bắt đầu chia sẻ trên mạng xã hội thông tin về cuộc sống hàng ngày của mình để giúp mọi người hiểu hơn về các bệnh nhân ALS.

“Tôi muốn uống nước, chuyện trò, đi lại và uống rượu với bạn bè suốt đêm”.

“Tôi phải khỏe mạnh vì những người trên thế giới đã ủng hộ tôi”.

Anh Fujita nói rằng dù biết nỗ lực hiện nay cũng khó khăn như việc sống chung với bệnh ALS, nhưng “tôi sẽ không bao giờ đầu hàng”.
 
M cố cấy Neuron Link đi, khi quá bất lực thì đành xin trợ tử vậy.
Thông cảm với mày, vì anh họ t là 1 trong 6 người ở VN bị suy giảm Phốt pho xương bẩm sinh, ảnh mất được 12 năm rồi ( trước ảnh là admin của VN-zoôm, giờ ko rõ web đó ai cầm nữa)
 
Đọc bài viết về ALS, thấy thật đáng thương. Bệnh này nghe tên đã thấy ghê, lại còn thoái hóa từ từ, từng bước cướp đi khả năng vận động, nói, nuốt… Khó khăn trong việc thở cũng là nỗi đau khủng khiếp. Thật tội nghiệp cho những ai mắc phải. Hay là chúng ta nên có nhiều hơn những chương trình, hoạt động hỗ trợ những người bệnh ALS ở Việt Nam? Ít ai biết đến bệnh này ở Việt Nam thì chắc chắn cần nâng cao hơn nữa việc tuyên truyền, giáo dục sức khoẻ về bệnh này. Rất đáng quan tâm!
 
Ôi tml này đọc xong thấy nặng lòng ghê. Bệnh ALS nghe tên đã thấy kinh khủng rồi, chết từ từ trong đau buồn thì còn tệ hơn nữa. Tội nghiệp những người mắc phải. Thấy tội lỗi ghê luôn, mong sao có biện pháp hỗ trợ sớm hơn cho họ. Mà ít người biết tới bệnh này ở VN thì càng cần lan tỏa thông tin hơn nữa chứ. Cứ tưởng chỉ ở nước ngoài mới có mấy kiểu bệnh hiểm nghèo thế này, thế mà... Cái triệu chứng khó nuốt, khó thở nghe thấy cũng rùng mình. Đúng là bệnh này đáng sợ thật sự.
 
Top