Belugaz
Xamer mới lớn
Đây là một bài nói về IVERMECTIN covid nhưng tôi ko ủng hộ invermectin nên tôi ko trích toàn bộ, mà chỉ đoạn đầu. Các bạn hãy xem nhận định của họ về tình trạng giới khoa học và y tế thế giới hiện nay trong việc chống COVID.
Bài đầy đủ các bạn đọc ở đây: Link bài reddit
Thực sự, tôi chưa từng thấy khi nào khoa học và y tế thế giới lại lâm vào cảnh rối ren, gian dối và khốn đốn như thế này. WHO và FDA Mẽo là nguồn disinformation lớn nhất trong vấn đề điều trị COVID! Từ việc đưa ra 1 narrative là vaccine là con đường duy nhất tới việc tổ chức các thí nghiệm lâm sàn tồi tệ để bác bỏ tất cả các loại thuốc tiềm năng để chống COVID! Thậm chí các tạp chí khoa học danh tiếng như LANCET, SCIENCE và Nature cũng ra những bài không thể nào tin được.
Năm 2020, khi Donald Trump khuyên sử dụng hydroxychloroquine (HQ), ngay lập tức tờ LANCET cho ra 1 nghiên cứu lâm sàng bác bỏ, thậm chí cho thấy HQ có hại cho người bệnh. Sau đó mới vỡ lẽ là nghiên cứu này hoàn toàn bịa đặt và tờ LANCET đã phải rút lại. Sau đó, hàng loạt nghiên cứu khác nhau cho ra nhiều kết quả mâu thuẫn, trong đó có các nghiên cứu của WHO. Vấn đề ở đây, là phương pháp và thời điểm điều trị của từng nghiên cứu. Những nghiên cứu cho thấy hiệu quả của HQ là khi sử dụng rất sớm cho người bệnh, những nghiên cứu cho thấy không tác dụng cho thuốc trễ hơn, khoảng 5-14 ngày sau khi bệnh. Thậm chí nhiều nghiên cứu còn xạo trong tựa đề và abstract rằng "điều trị sớm" nhưng xem methodology lại từ 5 ngày tới 7 ngày sau khi có triệu chứng.
Điều kì lạ là 1 thuốc anti-viral tên là Remdesivir cũng có profile tác dụng tương tự như HQ, sau 1 hồi bị FDA Mẽo chống đối lại được approved
. Remdesivir khi sử dụng sau ngưỡng virus phân chia cao thì không có tác dụng, và có tác dụng tốt khi trị sớm, thậm chí lúc chưa phát triệu chứng. Vậy Remdesivir được hưởng khoang hồng của FDA Mẽo là do đâu? Đéo biết
Tuy nhiên, việc FDA Mẽo ưu ái và thậm chí ra các ngón đòn khác nhau để triệt cạnh tranh giữa các vaccines và thuốc điều trị COVID không phải là hiếm. Đầu tiên là phải nói tới sự ưu ái với Moderna và Pfizer vs Astra Zeneca (AZ). Mẽo đã cực kì nhanh chóng ra những ngón đòn độc hại làm mất uy tính của AZ, đặc biệt ở châu Âu. Thực sự đối với tôi, Pfizer/Moderna là y chang nhau và không hơn gì AZ. Tuy nhiên AZ rẻ hơn gấp 10 lần. Theo luật kinh tế thị trường, đáng lẽ Pfizer/Moderna sẽ không có đất sống, đặc biệt khi AZ được phân phối sảng xuất khắp nơi trên thế giới, ví dụ: Ấn Độ, Hờn Quốc, Thái Lan,... 1 ví dụ khác về sự nhúng tay vô lý của FDA vào thị trường y tế là trị liệu truyền kháng thể. Trị liệu này phải nói là vô địch trong điều trị COVID, tuy nhiên FDA chỉ ưu ái cho Regeneron, điều trị 1 lần tốn khoảng 1500-3000 USD. Nhiều công ty khác ra sản phẩm rẻ mạt từ 10-100 USD nhưng đều bị FDA từ chối hoặc thu hồi giấy phép hoặc oanh tạc (bảo là mất tác dụng vs chủng delta ).
Xin nói cho các bạn luôn, chủng Delta đúng là lây lan nhanh hơn, nhưng mà không có thay đổi gì nhiều về mặt nhận biết sinh học so với các chủng khác. Tại sao tôi lại nói vậy? Bởi vì vaccine của Pfizer và Moderna từ đầu tới giờ không thay đổi, nhưng vẫn có tác dụng với tất cả biển chủng. Gần đây 2 công ty này đòi chích muỗi 3 để chống delta và nhắc nhở hệ miễn dịch, nhưng vaccine vẫn y như trước. "Chủng delta" coi như là 1 con bài để blame hoặc sử dụng khi cần. Có thể sẽ có biến chủng mới né tránh được, nhưng chủng delta thì đéo phải. Các bạn có thể không biết, chứ chủng delta cơ cấu giống hơn 99.9% chủng bình thường. Khi các bạn tạo kháng thể, cơ thể các bạn sử dụng rất nhiều dữ liệu từ cái gai virus (nếu chích vaccine; còn nếu bị COVID thì cơ thể sẽ tạo miễn dịch tổng quát hơn). Mà biến đổi của chủng delta thì chỉ là 1 phần rất nhỏ trong mã gai thôi, có thể giúp tránh những kháng thể dựa vào phần biến đổi, nhưng không tránh nổi tất cả các kháng thể mà cơ thể bạn tạo ra, đặc biệt những bạn nào đã hết bệnh COVID, nếu giữ sức khỏe tốt thì đéo sợ biến thể, vì các bạn không chỉ có kháng thể, mà còn có hệ thống tế bào CD8 T-cell, có thể tuần tra và phát hiện sinh sôi của virus cực kì sớm. Đây cũng là nguyên nhân vì sao vaccine không có hiệu quả phòng chống và người đã tiêm vaccine có tải lượng virus cao tương đương người nhiễm chưa tiêm vaccine (theo 1 nghiên cứu ở Mẽo). Kháng thể chỉ có khả năng bảo vệ khi ở nồng độ cao trong máu, tức là khoảng 3-5 tháng sau khi chích vaccine, khi lượng kháng thể tuột, thì virus vẫn có thể bám vào và lây nhiễm vào tế bào. Khi vào, virus sẽ tạo các gene cần thiết khác để ẩn mình (không cho tế bào báo động), khống chế hệ thống địch mã và phiên mã của tế bào, sao chép hệ mã của bản thân. Gene gai chỉ là 1 trong những gene sau cùng khi virus cần lắp ráp thành những khối virus mới để bung ra khỏi tế bào bị nhiễm. Dù vaccine có giúp tạo tế bào CD8 T-cell nhưng những tế bào này chỉ nhận biết nếu gai đang được dịch mã trong tế bào khác, chứ không nhận biết được những gene khởi đầu của quá trình lây nhiễm tế bào của virus. Khi phát hiện thì virus đã tới giai đoạn lắp ráp, dù CD8 T-cell có giết tế bào bị nhiễm thì cũng trễ rồi. Tuy nhiên vaccine vẫn có hiệu quả bảo vệ chống trở nặng. Ở đây chỉ bàn tại sao không phòng lây nhiễm được.
Bài đầy đủ các bạn đọc ở đây: Link bài reddit
Thực sự, tôi chưa từng thấy khi nào khoa học và y tế thế giới lại lâm vào cảnh rối ren, gian dối và khốn đốn như thế này. WHO và FDA Mẽo là nguồn disinformation lớn nhất trong vấn đề điều trị COVID! Từ việc đưa ra 1 narrative là vaccine là con đường duy nhất tới việc tổ chức các thí nghiệm lâm sàn tồi tệ để bác bỏ tất cả các loại thuốc tiềm năng để chống COVID! Thậm chí các tạp chí khoa học danh tiếng như LANCET, SCIENCE và Nature cũng ra những bài không thể nào tin được.
Năm 2020, khi Donald Trump khuyên sử dụng hydroxychloroquine (HQ), ngay lập tức tờ LANCET cho ra 1 nghiên cứu lâm sàng bác bỏ, thậm chí cho thấy HQ có hại cho người bệnh. Sau đó mới vỡ lẽ là nghiên cứu này hoàn toàn bịa đặt và tờ LANCET đã phải rút lại. Sau đó, hàng loạt nghiên cứu khác nhau cho ra nhiều kết quả mâu thuẫn, trong đó có các nghiên cứu của WHO. Vấn đề ở đây, là phương pháp và thời điểm điều trị của từng nghiên cứu. Những nghiên cứu cho thấy hiệu quả của HQ là khi sử dụng rất sớm cho người bệnh, những nghiên cứu cho thấy không tác dụng cho thuốc trễ hơn, khoảng 5-14 ngày sau khi bệnh. Thậm chí nhiều nghiên cứu còn xạo trong tựa đề và abstract rằng "điều trị sớm" nhưng xem methodology lại từ 5 ngày tới 7 ngày sau khi có triệu chứng.
Điều kì lạ là 1 thuốc anti-viral tên là Remdesivir cũng có profile tác dụng tương tự như HQ, sau 1 hồi bị FDA Mẽo chống đối lại được approved
. Remdesivir khi sử dụng sau ngưỡng virus phân chia cao thì không có tác dụng, và có tác dụng tốt khi trị sớm, thậm chí lúc chưa phát triệu chứng. Vậy Remdesivir được hưởng khoang hồng của FDA Mẽo là do đâu? Đéo biếtTuy nhiên, việc FDA Mẽo ưu ái và thậm chí ra các ngón đòn khác nhau để triệt cạnh tranh giữa các vaccines và thuốc điều trị COVID không phải là hiếm. Đầu tiên là phải nói tới sự ưu ái với Moderna và Pfizer vs Astra Zeneca (AZ). Mẽo đã cực kì nhanh chóng ra những ngón đòn độc hại làm mất uy tính của AZ, đặc biệt ở châu Âu. Thực sự đối với tôi, Pfizer/Moderna là y chang nhau và không hơn gì AZ. Tuy nhiên AZ rẻ hơn gấp 10 lần. Theo luật kinh tế thị trường, đáng lẽ Pfizer/Moderna sẽ không có đất sống, đặc biệt khi AZ được phân phối sảng xuất khắp nơi trên thế giới, ví dụ: Ấn Độ, Hờn Quốc, Thái Lan,... 1 ví dụ khác về sự nhúng tay vô lý của FDA vào thị trường y tế là trị liệu truyền kháng thể. Trị liệu này phải nói là vô địch trong điều trị COVID, tuy nhiên FDA chỉ ưu ái cho Regeneron, điều trị 1 lần tốn khoảng 1500-3000 USD. Nhiều công ty khác ra sản phẩm rẻ mạt từ 10-100 USD nhưng đều bị FDA từ chối hoặc thu hồi giấy phép hoặc oanh tạc (bảo là mất tác dụng vs chủng delta ).
Xin nói cho các bạn luôn, chủng Delta đúng là lây lan nhanh hơn, nhưng mà không có thay đổi gì nhiều về mặt nhận biết sinh học so với các chủng khác. Tại sao tôi lại nói vậy? Bởi vì vaccine của Pfizer và Moderna từ đầu tới giờ không thay đổi, nhưng vẫn có tác dụng với tất cả biển chủng. Gần đây 2 công ty này đòi chích muỗi 3 để chống delta và nhắc nhở hệ miễn dịch, nhưng vaccine vẫn y như trước. "Chủng delta" coi như là 1 con bài để blame hoặc sử dụng khi cần. Có thể sẽ có biến chủng mới né tránh được, nhưng chủng delta thì đéo phải. Các bạn có thể không biết, chứ chủng delta cơ cấu giống hơn 99.9% chủng bình thường
. Khi các bạn tạo kháng thể, cơ thể các bạn sử dụng rất nhiều dữ liệu từ cái gai virus (nếu chích vaccine; còn nếu bị COVID thì cơ thể sẽ tạo miễn dịch tổng quát hơn). Mà biến đổi của chủng delta thì chỉ là 1 phần rất nhỏ trong mã gai thôi, có thể giúp tránh những kháng thể dựa vào phần biến đổi, nhưng không tránh nổi tất cả các kháng thể mà cơ thể bạn tạo ra, đặc biệt những bạn nào đã hết bệnh COVID, nếu giữ sức khỏe tốt thì đéo sợ biến thể, vì các bạn không chỉ có kháng thể, mà còn có hệ thống tế bào CD8 T-cell, có thể tuần tra và phát hiện sinh sôi của virus cực kì sớm. Đây cũng là nguyên nhân vì sao vaccine không có hiệu quả phòng chống và người đã tiêm vaccine có tải lượng virus cao tương đương người nhiễm chưa tiêm vaccine (theo 1 nghiên cứu ở Mẽo). Kháng thể chỉ có khả năng bảo vệ khi ở nồng độ cao trong máu, tức là khoảng 3-5 tháng sau khi chích vaccine, khi lượng kháng thể tuột, thì virus vẫn có thể bám vào và lây nhiễm vào tế bào. Khi vào, virus sẽ tạo các gene cần thiết khác để ẩn mình (không cho tế bào báo động), khống chế hệ thống địch mã và phiên mã của tế bào, sao chép hệ mã của bản thân. Gene gai chỉ là 1 trong những gene sau cùng khi virus cần lắp ráp thành những khối virus mới để bung ra khỏi tế bào bị nhiễm. Dù vaccine có giúp tạo tế bào CD8 T-cell nhưng những tế bào này chỉ nhận biết nếu gai đang được dịch mã trong tế bào khác, chứ không nhận biết được những gene khởi đầu của quá trình lây nhiễm tế bào của virus. Khi phát hiện thì virus đã tới giai đoạn lắp ráp, dù CD8 T-cell có giết tế bào bị nhiễm thì cũng trễ rồi. Tuy nhiên vaccine vẫn có hiệu quả bảo vệ chống trở nặng. Ở đây chỉ bàn tại sao không phòng lây nhiễm được.
.png "Sex :vozvn (25):"){kind=icon}
đoạn cuối chưa hiểu lắm. Hiểu vụ tải lượng virus rồi nhưng thế tóm lại là vaccine hiệu quả bảo vệ trong bao lâu?
